ULISSE BIOMED - Approvati i risultati del primo semestre 2023
Risolto il contratto con A. Menarini Diagnostics, riguardante il brevetto SAGITTA
Ulisse BioMed [UBM.MI] , healthcare biotech company quotata nel segmento Euronext Growth Milan di Piazza affari, ha approvato i risultati del primo semestre 2023.
I ricavi delle vendite si attestano a € 16.139, registrando un decremento di € 47.530 (-74,7%).
La diminuzione è dovuta prevalentemente al venir meno dei ricavi per royalties del contratto con A. Menarini Diagnostics, riguardante il brevetto SAGITTA. La risoluzione del contratto è stata deliberata dalla società per avere la possibilità di avviare nuove iniziative basate sulla piattaforma.
Il valore della produzione, pari a € 87.876, registra una contrazione di € 223.943 (-71,8%) rispetto al primo semestre 2022.
L’EBITDA è stato negativo per € 740.620, in peggioramento rispetto ai - € 408.444 del primo semestre 2022, a causa dell’incremento dei costi operativi collegato all'attività di ricerca e sviluppo ed alla contrazione del valore della produzione.
Il Risultato Netto si attesta a -899.562 € (-531.597 euro al 30 giugno 2022).
La posizione finanziaria netta, pari alla differenza tra le disponibilità liquide ed i debiti verso altri finanziatori relativi a debiti per carte di credito, risulta positiva per € 2.896.171, in decremento di € 890.084 rispetto ai € 3.786.255 del 31 dicembre 2022 principalmente per effetto del flusso finanziario dell’attività operativa.
Ulisse Biomed è una healthcare biotech company operante nei settori della diagnostica, della teranostica e della terapeutica con l’obiettivo di sviluppare soluzioni innovative in detti campi. L’azienda dispone di tre piattaforme tecnologiche proprietarie in grado di generare prodotti innovativi e competitivi: Sagitta (diagnostica molecolare), NanoHybrid (teranostica e diagnostica) e Aptavir (terapeutica). UBM è titolare di un portafoglio di intellectual properties costituito da 9 domande di brevetto internazionali (4 relative a Sagitta, 4 relative a NanoHybrid e 1 relativa a Aptavir), 4 dei quali concessi in Italia ed in Europa, che coprono le tre piattaforme tecnologiche.
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