DIASORIN - Via libera degli scienziati indipendenti al test per la resistenza agli antibiotici

Fatto

Uno studio prospettico sul test MeMed sarà pubblicato su Clinical Microbiology and Infection. Il lavoro è stato condotto da soggetti indipendenti su pazienti adulti e anziani con LRTI (Lower Respiratory Tract Infections ) e polmonite: i risultati ottenuti sono stati molto positivi, dimostrando la superiorità di MeMed BV rispetto allo standard.
Lo studio ha rilevato prestazioni molto elevate (NPV, sensibilità e specificità), con una potenziale riduzione di 3 volte dell'uso eccessivo di antibiotici

Effetto

ll test MeMed è uno dei 3 progetti speciali, insieme al test LymeDetect e NES (autorizzazione FDA attesa nel 2024, con un ritardo di un anno) annunciati al Capital Markets Day di dicembre 2022.
Noi stimiamo che proprio questa iniziativa concorrerà per oltre il 50% all’upside complessivo di  circa 150 milioni al 2025 (peso di circa il 10% del fatturato dell’anno) annunciato dalla Società per i 3 test.
A maggio DiaSorin ha già siglato con MeMed un accordo di distribuzione per il mercato italiano del test MeMed BV® sulla piattaforma analitica point-of-care MeMed Key® oltre che sulle piattaforme proprietarie LIAISON® XL e LIAISON® XS, per fornire un ulteriore tool diagnostico nei contesti di sanità territoriale decentralizzati per rispondere al problema della resistenza agli antibiotici, crescente minaccia a livello globale.
l vero banco di prova sarà la commercializzazione negli USA in cui DiaSorin ha ricevuto già l’autorizzazione 510(k) dalla FDA: in occasione della recente conference call sui risultati 1Q23 il management aveva indicato un piano per accelerare l’adozione commerciale del test a partire dal 3Q, con una salesforce dedicata e un programma di digital campaign, quantificando investimenti per circa 5mln e dichiarandosi molto ottimista, anche a fronte degli ottimi riscontri sulla validità e l’efficacia del test.