Diasorin - News su Liaison PLEX
Presentata a FDA la richiesta di autorizzazione 510(k) per pannello GI

Fatto
Diasorin ha presentato alla FDA la richiesta di autorizzazione 510(k) per il LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex Assay, pannello personalizzabile che rileva 24 target gastrointestinali con ampia copertura dei parassiti.
Grazie alla tecnologia Flex, i laboratori possono creare pannelli su misura e pagare solo i target necessari, migliorando stewardship diagnostica, tempi di refertazione ed efficienza.
Effetto
Le tempistiche di sottomissione alla FDA del pannello GI risultano in linea con quelle già indicate dal management. Il nuovo test completerà il portafoglio LIAISON PLEX insieme ai pannelli respiratorio e per emocolture.
Una volta ottenuta l’autorizzazione su questo ultimo pannello, verosimilmente nel 1H26, la piattaforma PLEX dovrebbe raggiungere una piena funzionalità e, sul piano commerciale, riuscire a competere in modo più efficace con le principali piattaforme multiplexing dei competitor.
Ricordiamo che il multiplexing (PLEX + Verigene1) dovrebbe generare quest’anno ricavi per Eu75mn (+25% YoY, pari al 6% del fatturato di Gruppo), con l’obiettivo di raggiungere entro il 2028 circa Eu200mn (13% del fatturato di Gruppo), con una quota di mercato del 10% (oltre l’80% del mercato è oggi in mano a BioMérieux).
Ci aspettiamo maggiore colore sulle potenzialità del multiplexing dal prossimo Capital Markets Day, previsto tra aprile e maggio 2026.
Azioni menzionate
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