DIASORIN - Lancio test LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™ nei Paesi CE

Fatto

Diasorin [DIAS.MI] ha annunciato il lancio del nuovo test immunodiagnostico LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™ (Mid-Regional proADrenoMedullin) in tutti i paesi che accettano la marcatura CE.

Il test sierologico, sviluppato con Thermo Fisher Scientific e utilizzabile sugli analizzatori CLIA della famiglia LIAISON®, è un biomarcatore che consente di migliorare la gestione dei pazienti contribuendo alla valutazione del grado di severità di diverse patologie (quali sepsi e shock settico, infezioni del tratto respiratorio inferiore, malattie renali e infezioni del tratto urinario) e del rischio associato.

Risulterà di grande utilità nel pronto soccorso e nei reparti di terapia intensiva.

Il test, infatti, è in grado di supportare il processo di valutazione dell’urgenza e quindi della necessità di ricovero ospedaliero già in primo soccorso.

Nei casi che saranno ritenuti meno severi, il test contribuirà alla riduzione dei ricoveri ordinari e in terapia intensiva, con un’evidente ottimizzazione nell’utilizzo delle risorse. 

Effetto

L’avvio della partnership con Thermo Fisher per questo test era stata annunciata a maggio 2022 e secondo le previsioni iniziali del management il nuovo test sarebbe stato disponibile nei Paesi a marcatura CE a partire dal 1Q23, mentre il lancio negli USA nel 2Q24.

Pur in assenza di indicazioni Il nuovo test conferma la capacità del Gruppo di innovare l’offerta di test di specialità anche attraverso collaborazioni con i nostri partner strategici (come già avvenuto con Qiagen, Beckman Coulter, Meridian, Memed e Lumos) e fornisce un supporto concreto per la definizione di un percorso clinico e per l'ottimizzazione delle risorse di terapia intensiva, attività che si è rivelata fondamentale durante la pandemia di Covid-19.

Giudizio Interessante, target price 123 euro.