Recordati - L'FDA approva l'estensione dell’indicazione di ISTURISA®
L’estensione dell’indicazione di ISTURISA® era prevista per metà 2025

Fatto
La FDA ha approvato l'estensione dell’indicazione di ISTURISA® (osilodrostat) per trattare l'ipercortisolemia endogena nei pazienti adulti con sindrome di Cushing che non possono essere sottoposti ad intervento chirurgico. ISTURISA® è un inibitore della sintesi del cortisolo utilizzato per normalizzare l'ipercortisolemia nella sindrome di Cushing. Questo farmaco è supportato da un vasto programma di sviluppo clinico che ha coinvolto oltre 350 pazienti.
Effetto
L’estensione dell’indicazione di ISTURISA® era prevista per metà 2025. La Società ritiene che il potenziale di questo farmaco continuerà a generare un…
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