Diasorin - Autorizzazione 510(k) per test Simplexa Covid‑19
Il test consente il rilevamento simultaneo di SARS-CoV-2, influenza A, influenza B e RSV direttamente da tamponi nasofaringei/nasali in circa 45 minuti ed è compatibile con la piattaforma LIAISON MDX.
Fatto
L’FDA ha concesso l’autorizzazione 510(k) per il kit diagnostico Simplexa COVID‑19 / Flu A/B & RSV Direct. Il test consente il rilevamento simultaneo di SARS-CoV-2, influenza A, influenza B e RSV direttamente da tamponi nasofaringei/nasali in circa 45 minuti ed è compatibile con la piattaforma LIAISON MDX.
Effetto
Il nuovo test rafforza la presenza di DiaSorin nel segmento delle diagnosi respiratorie multiplex, confermando la solidità della piattaforma LIAISON® …
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