DIASORIN - Approvato il nuovo test QuantiFERON negli Stati Uniti
Il testa ha ottenuto l’approvazione dalla FDA.
Circa il 25% della popolazione mondiale è affetta da infezione tubercolare latente, con un rischio fino al 10% di sviluppare la malattia attiva.
Fatto
Diasorin ha annunciato che il test LIAISON QuantiFERON -TB Gold Plus II ha ottenuto l’approvazione dalla FDA e sarà disponibile anche negli Stati Uniti dalla fine di marzo 2026. Il nuovo test consente ai laboratori di processare fino al 75% di pazienti in più all’ora rispetto alla versione precedente e di ridurre il tempo di risposta del 25%, migliorando l’efficienza operativa. L’innovazione è particolarmente rilevante considerando che circa il 25% della popolazione mondiale è affetta da infezione tubercolare latente, con un rischio fino al 10% di sviluppare la malattia attiva se non trattata. Negli USA si stima che oltre l’80% dei casi di tubercolosi (TB) derivi dalla riattivazione di un’infezione tubercolare latente (LTBI) acquisita nei due anni precedenti. Il prodotto è sviluppato in collaborazione con QIAGEN (QIA) e potrà contare su una base installata globale di oltre 7,000 sistemi LIAISON XL .
Effetto
Notizia ampiamente attesa. Il lancio del nuovo test negli USA fa seguito a quello avvenuto in Europa lo scorso novembre. Ricordiamo che l’elevato pote…
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